I když je zřejmé, že osoba, která má zlomenou nohu nelze spustit, to není vždy tak snadné pochopit omezení osoby trpící neviditelné nemoci nebo chronického stavu.
I když je podpora sítě skála pevná látka u pacientů se stavy, jako je diabetes a hypertenze, které také nelze rozpoznat na první pohled, lidi, kteří trpí s neviditelnými onemocnění související se stálé bolesti (jako je fibromyalgie), chronická únava nebo psychických poruch (jako je například deprese, nedostatek pozornosti nebo nějaká fóbie), mimo jiné ne vždy dostává stejnou podporu.
Když žijeme s rodinným příslušníkem nebo přítelem, který trpí neviditelným onemocněním, nejsme si vždy jistí, jak nejlépe jednat. Takže zde je několik věcí, které by tito lidé chtěli, abychom to věděli předtím, než se jim pokusili pomoci:
1. Je důležité, abyste jim věřili
Nikdo nepochybuje o tom, že člověk, který má cukrovku, že? Proto bychom také neměli pochybovat o pacientech s jinými neviditelnými onemocněními, ať už jde o chronickou bolest, depresi nebo jiný stav.
Mějte na paměti, že osoba se rozhodla otevřít, protože se cítí ve vás jistá a není snadné mluvit o nemoci s těmito vlastnostmi. Proto musíme udělat vše pro to, abychom projevili zájem a pochopili, co cítí, aniž by museli pochybovat o tom, co hlásí, nebo o jejích reakcích. Může být dobrý nápad provést výzkum onemocnění, abychom lépe porozuměli tomu, co způsobuje.
2. Nechtějí o tom mluvit pořád
Ano, je důležité naslouchat s trpělivostí a zájmem, ale ne vždy člověk trpí neviditelné nemoci chtít o tom mluvit. Samozřejmě se můžeme zeptat, jak se cítí, ale neměli bychom to dělat po celou dobu.
Jiným postojem, kterému je třeba se vyvarovat, je účtovat, pokud osoba užívala své léky, odešla na fyzickou terapii nebo cokoli jiného, co by mělo udělat, aby udržel svůj stav pod kontrolou.
Trvání na mluvení o nemoci může člověka pociťovat, jako by byl definován svým stavem, nikoliv jako lidskou bytostí se sny, cíli, vlastnostmi a vadami jako kterýkoli jiný. Zpravidla je nejlépe nechat ji, aby se objevil.
3. Není to příjemné porovnávat lidi s neviditelnými nemoci
Možná, že váš bratranec má také chronické bolesti ramen nebo váš spolupracovník je také co do činění s depresí, ale bude dělat srovnání mezi svou drahou polovičku a ostatními není nic příjemného.
Když říkáme „tak také pocit, že způsob, ale takový úkol může vykonat,“ my jsme za předpokladu, nejen ževědět, jak se člověk cítí víc než on sám, ale může také vyvolat dojem, že ona není bojuje as by měl, protože někdo jiný vypadá, že je lepší než ona.
Kromě toho lidé se stejným stavem ne vždy reagují stejným způsobem na přístup: někteří se mohou cítit lépe s objasněním, zatímco jiní mohou raději mluvit nebo dokonce tráví čas sám.
4. Nemoc neprojevuje stejným způsobem každý den
Nebuďte překvapeni, pokud osoba, velký včera vypadalo, udělal tisíc činností, pracovala, studovala, chodil ... a dnes se opět pokácené nebo bolestí. To neznamená, že lže o svém stavu, ale spíše, že symptomy neviditelného onemocnění se nezobrazují se stejnou intenzitou po celou dobu.
Když jsme se ptát, proč se daná osoba nejednají stejným způsobem při jiné příležitosti vypadala lépe, to může znít jako otázku a vytvářejí potřebu vysvětlení, které často pacient nám nemůže dát. (Tj.5. Možná ne vždy budete moci nabídnout skutečnou pomoc
Osoba s neviditelným onemocněním musí projít mnoha lékaři a vyšetřeními, často invazivní. Takže když se jí zeptáme, jestli se někdy pokusila o užívání tohoto léku, připravit si domácí recept nebo něco jiného, aniž by měla technickou znalost tohoto stavu, může být dobře podrážděna.
Samozřejmě můžeme sdílet zprávy o nové léčbě, například, ale neměli bychom být obviněni, pokud osoba šla za ním. Měli bychom si uvědomit, že pacienti s neviditelnými onemocněními obecně dostávají nevyžádanou radu po celou dobu a to nikomu neobtěžuje.
Abychom opravdu pomohli, můžeme se zeptat, jestli je něco, co můžeme udělat. Pokud ano, měli bychom prostě dělat to, co nám bylo řečeno, bez pochyb.
6. Lidé s neviditelnými nemocemi zůstávají lidmi
Má váš milovaný, který trpí neviditelným onemocněním, něco špatně nebo vás ublíží? Takže neměli byste mu nutně ušetřit tyto skutečnosti. Přes svůj stav jsou i nadále lidskými bytostmi, se všemi jejich ctnostmi a vadami. Samozřejmě musíme zvážit, zda tento postoj mohl být způsoben způsobem, jakým se člověk v té době cítil, takže nikdy není moc, aby se tento předmět choulostivě zabýval.
Měli bychom také mít na paměti, že člověk by neměl přestat pozvat člověka s nemocí neviditelnou pro společenské události nebo se vyhnout tomu, aby se k němu uchýlil, když potřebujeme pomoc. Místo toho, abychom se sami rozhodli, bude se cítit lépe, když se necháme rozhodnout sama, jestli je to dost dobře, abychom něco udělali.
7. Je to mnohem víc než jen neviditelné nemoci
Obecně platí, že víme, že člověk potřebuje, aby se větší úsilí vylézt po žebříku, cítí nesnesitelnou bolestí dokonce zastavit nebo jakékoliv jiné důsledkem onemocnění. Ne vždy si však uvědomujeme, že za tím existuje vesmír, ke kterému nemáme přístup.
Nevíme, jak skutečně je bolest, kolik to stojí člověku a co potřebují udělat ve srovnání se zbytkem lidstva, aby prostě měli právo na existenci. Být součástí tohoto všeho neviditelného vesmíru vyžaduje, abyste si vzali podporu a dbali na to, abyste nepřekročili hranice.
Jsme však i lidské bytosti a máme podléhající chybám, ať už jsou dobré naše záměry. V tom případě je nejlepší se omluvit a poslouchat, co má člověk říkat. Nezdržujte se sebe sama: pamatujte si, že navzdory neviditelné chorobě je člověk jako každý jiný a je schopen porozumět a odpouštět. (Tj.